2026年6月25日，在2026年世界支气管扩张大会上，欧洲多中心支气管扩张监测与研究协作组（EMBARC）宣布拟与Insmed合作，开展针对支气管扩张药物Brensocatib的介入研究。

该研究为开放标签、单组试验，计划在英国、西班牙、德国等6个欧洲国家招募约3000名患者，研究周期为3年，药物用量为25mg的口服二肽基肽酶1（DPP-1）可逆抑制剂Brensocatib。现有的ASPEN试验数据显示，25mg Brensocatib能够降低急性加重的频率、减缓肺功能的下降，并诱导气道的结构性改变。目前，全欧洲约有60万支气管扩张患者，全球患者数量则达数百万。

研究的目标在于，在已证实Brensocatib可减缓肺功能下降的基础上，深入探讨该药物的长期用药特性，以及其是否具有改变支气管扩张疾病进程的潜力。研究还将验证早期前置应用该疗法是否能进一步延缓疾病进展，采用多项经过充分验证的终点指标和部分创新复合终点指标。

值得一提的是，Insmed是一家专注于呼吸、免疫与炎症、神经及罕见病领域的全球生物制药公司，拥有多款针对这些领域的上市疗法及中晚期在研管线。Insmed在连续五年获得《科学》杂志生物制药类“顶尖雇主”榜单第一名的荣誉，彰显其在行业中的领先地位。

后续研究进展将备受关注，业界期待Brensocatib能够为支气管扩张患者带来新的治疗希望。

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