美国南旧金山抗衰老生物技术公司NewLimit通过AI技术筛选出一款创新mRNA疗法，显著改善老年小鼠酒精性肝损伤模型中的肝脏功能，并实现长期效果。公司计划于2027年启动首款抗衰老药物的人体临床试验。

为了评估候选药物对老年肝脏的修复能力，NewLimit采用美国国家酒精滥用与酒精中毒研究所（NIAAA）设立的酒精性肝损伤模型，让小鼠连续11天以酒精作为唯一热量源。研究过程中，一名助理发现接受mRNA疗法的老年小鼠表现出与年轻小鼠相似的活动状态，无明显宿醉反应，且疗效持续数周，而未经治疗的老年小鼠则多表现为昏睡、四脚朝天，不省人事甚至死亡率高。

公司CEO Jacob Kimmel称，这种明显的年龄依赖性差异在以往文献鲜少报道，实验结果肉眼即可识别，极大体现了该疗法的潜力。NewLimit近期宣布完成4.35亿美元的C轮融资，领投方为Peter Thiel创立的Founders Fund，投后估值约31亿美元，是去年B轮融资的三倍多。这是过去一年内的第三笔融资，反映出资本市场对抗衰老疗法的高度关注。

背景与技术原理

NewLimit的技术基础源于2012年日本科学家山中伸弥发现的细胞重编程机制。他指出激活特定的四个转录因子可以将成体细胞逆转为胚胎干细胞状态，进而延缓甚至逆转衰老。然而，该方法存在肿瘤风险，因完全重编程会导致细胞类型丧失。

NewLimit的核心创新在于利用AI筛选除山中因子之外的其他转录因子组合，实现只逆转细胞年龄而不改变其类型。这一思路有望避免传统重编程疗法的副作用，实现安全有效的肝脏抗衰老。公司由前谷歌旗下Calico长寿研究机构科学家Jacob Kimmel与生物工程师联合创立，旨在把长寿科技转化为临床药物。

行业影响与未来展望

  • 此次融资进一步巩固了NewLimit在抗衰老领域的领先地位，竞争对手包括Retro Biosciences和与Jeff Bezos有关的Altos Labs等。
  • 2027年启动人体试验预计成为该领域重要里程碑，或加速抗衰老疗法的临床应用进程。
  • 未来关注点包括疗法的长期安全性与有效性验证，以及在其他衰老相关疾病中的潜在应用。

NewLimit的进展体现了硅谷资本对延长健康寿命商业化潜力的持续热情，未来其成果或将推动整体抗衰老药物研发进入新阶段，有望为全球老龄化问题提供突破性方案。

文章来源：https://finance.sina.com.cn/tech/roll/2026-06-04/doc-iniafvzs9327314.shtml